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英国英格兰基因公司十二日宣告，方案自明年起征集10万名重生儿展开全基因组测序，以期助力筛查稀有的遗传疾病。
依据该公司说法，这项钻研在世界同类钻研中范围最大，可能为英国推行重生儿全基因组筛查铺平路途。不外，名目诱发一些伦理学家耽忧。
这个名目名为“重生儿基因组方案”，耗资1.05亿英镑（约合9亿元人民币）。由英国政府全资控股的英格兰基因公司将与英国国度医疗办事零碎（NHS）协作，拟在两年内对英格兰地域10万名重生儿展开全基因组测序。在国度医疗办事零碎承受诊疗的妊妇及其配偶明年晚些时分能够开始报名。
依照出名期刊《迷信》说法，这一名目仅关注约200种经钻研充沛证明由基因变异诱发的疾病。这些疾病简直确定会在孩子5岁前诱发症状，且都可医治，疗法中既有简略的增补维生素，也有骨髓移植。
公司首席医疗官理查德·斯科特说，钻研效果“将使政策制订者可以充沛理解相干状况，抉择是不是以及如何将全基因组测序归入将来的重生儿筛查方案并加以推行”。
斯科特估量，全基因组测序假如在全英推行，每一年将惠及大约3000名重生儿。
“重生儿基因组方案”首席临床医生戴维·比克说，参预名目的重生儿将尽量拥有代表性，以完成种族多样性。苏格兰、威尔士和北爱尔兰可能稍后参加这一名目。
4月1日，在英国利物浦一家病院，一位医护人员站在急救车上。新华社发（乔恩·休珀摄）
据英国《金融时报》报导，目前英国重生儿在出世四五地利将被采足跟血，以筛查9种遗传病，全基因组测序则将读取重生儿遗传明码中的整个表白。
据《迷信》报导，一套全基因组测序价钱约为1000美元（约合6978元人民币），不外它正变得愈来愈廉价。
据法新社征引斯科特的话报导，这一名目还有助于理解大众对基因组数据一生存储的态度。此外，公司采集到的遗传信息可能用于帮忙知足集体将来医疗需要，好比“预测、诊断或医治疾病”。
英国卫生和社会福利大臣史蒂夫·巴克利说，基因组学“在改造医疗保健的提供形式方面后劲微小”。
2月10日，在英国伦敦，一位男子佩戴口罩出行。（新华社记者李颖摄）
英国卫生部门先前宣告两个基因组钻研名目。一个是对多达2.5万名来自非欧洲配景的人展开基因组测序，另外一个是评价测序技术，以进步癌症诊断精确率和速度。
只管“重生儿基因组方案”在布局过程当中与医学伦理学家协商过，但仍诱发多个伦理问题，好比谁将获取钻研数据、孩子父母是不是会发生不用要的耽心等。
英国盖氏与圣托马斯国民保健轨制信托基金临床遗传学家弗朗西斯·弗林特说：“使用全基因组测序筛查重生儿是迈向未知的一步。在迷信和品德都筹备好前，咱们绝对不克不及急于使用这项技术。”
来源：新华社
